Publicado en El Cronista Comercial el día 9 de Febrero de 2007
Obligan a Pfizer a retirar dos lotes de Ibupirac
Una de las cajas contenía otro producto. Luego de que un consumidor de la localidad de Gualeguaychú, en la provincia de Entre Ríos, presentó una denuncia ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), el laboratorio Pfizer fue obligado a retirar del mercado dos lotes de Ibupirac jarabe.
Según la presentación, una persona dijo haber comprado este producto, aunque en su interior había otro, que se comercializa como Muco Prednibron/Ambroxol Butetamato, un jarabe para la tos.
De acuerdo a lo publicado ayer en el Boletín Oficial, el INAME realizó una serie de inspecciones en la farmacia donde se había comprado el producto y en el propio laboratorio, aunque en ningún caso se volvió a repetir el caso.
Pfizer produce el Ibupirac en la planta del laboratorio Elea, donde también se elabora el otro remedio.
Ante esto, la Administración Nacional de Medicamentos, Mimentos y Tecnología (Anmat) prohibió el uso y comercialización de todas las unidades de los lotes 6270 y 6269 en todo el territorio nacional, al tiempo que ordenó a la firma su recupero. Consultada por El Cronista, la firma indicó que se encontraba en proceso de "recuperación y canje de las unidades correspondientes a los lotes afectados".
En tanto, aseguró que "las unidades recuperadas serán posteriormente revisadas en forma individual, y los resultados formarán parte de la investigación. Hasta el momento no se han detectado defectos en el rotulado en ninguna de las unidades recuperadas".
